L’utilisation de Lamisil 250 ou 250 est déconseillée en cas d’allergie aux sulfamides (sulfamides) ou à l’un des composants de la formulation de Lamisil. L’utilisation en cas d’allergie aux sulfamides et à l’un des composants de la formulation de Lamisil doit être évitée si le produit de formulation de Lamisil est utilisé en comprimés ou en comprimés suspension buvable en flacon. La prise en charge des allergies aux sulfamides et à l’un des composants de la formulation de Lamisil doit être réévaluée avant d’utilisation. Pour les allergies aux sulfamides et à l’un des composants de la formulation de Lamisil, l’arrêt des délais de traitement est défini par la réévaluation des délais de traitement. Le traitement des allergies aux sulfamides et à l’un des composants de la formulation de Lamisil doit être réévalué avant d’utilisation. Le traitement des allergies aux sulfamides et à l’un des composants de la formulation de Lamisil doit être réévalué avant d’utilisation. Le traitement des allergies aux sulfamides et à l’un des composants de la formulation de Lamisil doit être réévalué avant d’utilisation. Si le produit de formulation de Lamisil est utilisé en comprimés ou en comprimés suspension buvable en flacon, la dose initiale recommandée est de 50 mg/125 mg/50 mg/125 mg par prise en dose unique. L’association de la dose unique de Lamisil avec les deux produits de formulation de Lamisil n’est pas recommandée. Les fabricants de formulations de Lamisil comprennent des fabricants de comprimés, des fabricants de suspensions buvables et des fabricants de comprimés et des fabricants de suspensions buvables. La dose d’association est établie selon la formule de Lamisil 250. La formule Lamisil 250 comprimés (sous forme de gélule) ou de comprimés (sous forme de gélule) est utilisée comme formulation de Lamisil. La formule Lamisil 250 comprimés (sous forme de gélule) est utilisée en comprimés, en comprimés, en comprimés à 125 mg, comprimés à 250 mg et en suspensions buvables.
Indications thérapeutiques
Lamisil 250 ou 250 est indiqué pour le traitement des symptômes d’allergie à l’un des composants de la formulation de Lamisil. La posologie dépend de l’indication. L’administration de Lamisil 250 ou 250 doit être répétée avec prudence en cas d’allergie aux sulfamides ou aux sulfamides. En cas d’utilisation à forte dose, la dose doit être diminuée par palier de la dose pour une utilisation de moins d’un jour. L’administration de Lamisil 250 ou 250 en comprimés à 125 mg est utilisée en cas d’allergie aux sulfamides ou aux sulfamides et en cas d’allergie aux sulfamides et aux sulfamides. La dose d’administration est calculée selon la formule de Lamisil 250. La formule Lamisil 250 comprimés (sous forme de gélule) est utilisée en comprimés, en comprimés, en comprimés à 125 mg et en suspensions buvables. La formule Lamisil 250 comprimés (sous forme de gélule) est utilisée en comprimés, en comprimés, en comprimés à 125 mg et en suspensions buvables. La dose d’administration est calculée selon la formule de Lamisil 250.
Classe pharmacothérapeutique : Antagoniste des récepteurs à la cholinestérase, code ATC : N06AA04
Lamisil est un inhibiteur sélectif de la cholinestérase. L'effet inhibiteur de ce médicament est sélectif et ne permet pas l'administration concomitante de doses plus importantes d'un médicament concomitant.
Lamisil inhibe l'action de la cholinestérase, ce qui entraîne une augmentation de son affinitME.Lamisil inhibe ainsi l'enzyme phosphodiestérase (PPV), ce qui entraîne une augmentation de son affinitME, même après administration concomitante d'un médicament concomitant.
Lamisil n'a pas d'effet sur la libération et l'effet de l'adrénaline (excès de médicament), ce qui entraîne une augmentation de son affinitME, même après administration concomitante d'un médicament concomitant.
Lamisil n'a pas d'effet sur la dépression sévère et ne permet pas l'administration concomitante d'un médicament concomitant.
Effet sur l'apport en oxygène :
Lamisil diminue l'oxygénation des muscles lisses et des plaquettes, ce qui entraîne une augmentation de la fréquence des contractions musculaires et une diminution de la capacité de relâchement des muscles lisses. Ceci peut affecter la sécrétion d'hormones (hypokaliémie, hyperkaliémie, alcalose, alcool kaliémie), l'absorption digestive des excipients et la faiblesse intestinale. L'effet diurétique de l'acétate de méthyle par lamisil est légèrement moins important que celle observée avec le placebo. L'administration concomitante d'acétate de méthyle par lamisil peut également entraîner une augmentation des effets indésirables. L'acétate de méthyle peut provoquer une hypotension, une vertiges, une nécrose, une somnolence excessive et un coma. L'administration concomitante de lamisil et de comprimés de méthyle est contre-indiquée (voir rubrique Contre-indications).
L'efficacité et l'innocuité de ce médicament dans le traitement de la dysfonction érectile sont également évaluées dans la revue « Efficacité de Lamisil ». Lamisil n'a pas été rapporté dans la liste des médicaments sans ordonnance dont l'emploi n'est pas décrit. Lamisil est un médicament antidépresseur. Il a été décrit comme un inhibiteur sélectif de la cholinestérase.
La durée d'action de ce médicament n'est pas connu. Il n'y a pas suffisamment de données sur l'effet de ce médicament chez l'adulte.
Lamisil n'a pas été rapporté dans la liste des médicaments sans ordonnance dont l'emploi n'est pas décrit. Lamisil est un médicament antidépresseur. Il a été décrit comme un inhibiteur de la cholinestérase.
Date de l'autorisation : 02/07/2017
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Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
- Comprimé (Composition pour un comprimé)
- > AMLODIPINE 25 mg
Présentations
> 1 flacon(s) ou 2.5 flacons
Code CIP : 377 648-4 ou 34009 377 648 4 3
Déclaration de commercialisation : 05/07/2018
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix : 3,80 € Taux de remboursement : 65%
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Important | Avis du 19/11/2018 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par LAMISIL 250 mg, comprimé pelliculé reste important dans les indications de l'AMM. |
| Important | Avis du 17/11/2018 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par LAMISIL 250 mg, comprimé pelliculé reste important dans les indications de l'AMM. |
| Important | Avis du 19/11/2018 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par LAMISIL 250 mg, comprimé pelliculé reste important dans les indications de l'AMM. |
| Important | Avis du 19/11/2018 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par LAMISIL 250 mg, comprimé pelliculé reste important dans les indications de l'AMM. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.